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離子交換理論(上篇)

更新時(shí)間:2022-03-03 點(diǎn)擊次數(shù):1958

子交換作用


離子交換劑由不溶性高分子基質(zhì)、荷電功能基團(tuán)和與功能基團(tuán)電性相反的反離子組成,在水溶液中,與功能基團(tuán)帶相反電荷的離子 (包括緩沖液中的離子、蛋白質(zhì)形成的離子)依靠靜電引力能夠吸附在其表面。這樣,各種離子與離子交換劑結(jié)合時(shí)存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。

無(wú)機(jī)離子與交換劑的結(jié)合能力與離子所帶電荷成正比,與該離子形成的水合離子半徑成反比。也就是說(shuō),離子的價(jià)態(tài)越高,結(jié)合力越強(qiáng),價(jià)態(tài)相同時(shí),原子序數(shù)越高,結(jié)合力越強(qiáng)。在陽(yáng)離子交換劑上,常見(jiàn)離子結(jié)合力強(qiáng)弱順序?yàn)椋?/p>

Li+<Na+<K+ <Rb+ <Cs+

Mg2+ <Ca2+ <Sr2+ < Ba2+

Na <Ca2+ <Al3+ <Ti4+

在陰離子交換劑上,結(jié)合力強(qiáng)弱順序?yàn)椋?/p>

F- < Cl- <Br- <I-

對(duì)于蛋白質(zhì)這樣帶電荷的生物大分子,與離子交換劑的結(jié)合能力首先取決于溶液pH,它決定了蛋白質(zhì)的帶電狀態(tài),然后是蛋白質(zhì)的色譜相關(guān)區(qū)域,也就是電荷在蛋白質(zhì)表面的分布情況,這些在前面都已經(jīng)提到。此外,還取決于溶液中離子的種類和離子強(qiáng)度。溶液中的無(wú)機(jī)離子和蛋白質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)性的與交換劑結(jié)合,在起始條件下,溶液中離子強(qiáng)度較低,上樣后由于蛋白質(zhì)帶電荷數(shù)較多,與交換劑之間結(jié)合能力更強(qiáng),因此能取代離子而吸附到交換劑上;在進(jìn)行洗脫時(shí),往往通過(guò)提高溶液的離子強(qiáng)度,增加了離子的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合能力,使得蛋白質(zhì)樣品從交換劑上解吸,這就是離子交換色譜的本質(zhì)。


pH和離子強(qiáng)度I的影響


pH和離子強(qiáng)度I是控制蛋白質(zhì)離子交換行為、分辨率、回收率等的重要因素。

pH決定了蛋白質(zhì)以及離子交換劑的帶電荷情況,因而是決定蛋白質(zhì)是否發(fā)生吸附的最重要參數(shù)。在進(jìn)行分離時(shí),應(yīng)當(dāng)控制pH使得蛋白質(zhì)和離子交換劑帶相反的電荷,這里涉及兩個(gè)方面。一方面,離子交換劑有一個(gè)工作pH范圍,在此范圍內(nèi)能夠確保離子交換劑帶充足的電荷。通常,陽(yáng)離子交換劑應(yīng)用時(shí)有一個(gè)pH下限,低于此pH會(huì)有很大一部分離子交換基團(tuán)失去負(fù)電荷而不再能結(jié)合陽(yáng)離子;而陰離子交換劑應(yīng)用時(shí)有一個(gè)pH上限,高于此pH會(huì)有很大一部分離子交換基團(tuán)失去正電荷而不能再結(jié)合陰離子。另一方面,溶液的pH直接決定了蛋白質(zhì)帶電荷的種類和數(shù)量,選擇適當(dāng)?shù)膒H,能夠保證目的蛋白分子與離子交換劑帶相反電荷而被吸附,同時(shí)如果pH距離蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)過(guò)遠(yuǎn),則造成蛋白質(zhì)與離子交換劑結(jié)合過(guò)于牢固而不易洗脫。

在選擇操作pH時(shí)還需特別注意目的蛋白的pH穩(wěn)定范圍,若超出此范圍會(huì)造成蛋白質(zhì)活性喪失,導(dǎo)致回收率下降。特別是由于陶南效應(yīng),離子交換劑表面pH與溶液pH是不一致的。在陽(yáng)離子交換劑表面的微環(huán)境中,H+被陽(yáng)離子交換基團(tuán)吸引而OH-離子被排斥,造成交換劑表面pH比周圍緩沖液中低1個(gè)pH單位;而陰離子交換劑表面的微環(huán)境中,OH-被陰離子交換基團(tuán)吸引而H+離子被排斥,造成交換劑表面pH比周圍緩沖液中高1個(gè)pH單位。例如:某種蛋白質(zhì)在pH=5時(shí)被陽(yáng)離子交換劑吸附,實(shí)際上該蛋白質(zhì)在交換劑表面是處在pH=4的環(huán)境中,若此蛋白質(zhì)在此pH條件下不穩(wěn)定就會(huì)失活。大多數(shù)蛋白質(zhì)在pH=4以下穩(wěn)定性都會(huì)下降而使回收率降低。

由于溶液中的其他離子與蛋白質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合到離子交換劑上,因此離子種類和離子強(qiáng)度I是影響蛋白質(zhì)結(jié)合和洗脫的另一重要因素。在低的離子強(qiáng)度I條件下,蛋白質(zhì)通過(guò)荷電基團(tuán)結(jié)合至離子交換劑上帶相反電荷的功能基團(tuán)上;當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)離子濃度即離子強(qiáng)度I逐漸升高時(shí),蛋白質(zhì)逐漸被置換下來(lái)。對(duì)于帶有特定電荷數(shù)的蛋白質(zhì),需要多高的鹽濃度才能將其從離子交換劑上洗脫下來(lái),并沒(méi)有一個(gè)固定的規(guī)律,需要從實(shí)驗(yàn)中摸索。絕大多數(shù)蛋白質(zhì)在1mol/L的鹽濃度下能夠被洗脫,因此在探索條件階段,人們常把洗脫鹽的終濃度定為1mol/L。事實(shí)上在溶液中鹽類還常扮演穩(wěn)定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的角色,為防止蛋白質(zhì)發(fā)生變性或沉淀,離子強(qiáng)度不宜太低。另外,離子的類型也是一個(gè)重要因素,不同離子從交換劑上將蛋白質(zhì)置換下來(lái)的能力是不同的,并且離子類型還對(duì)分辨率和不同蛋白質(zhì)的洗脫順序會(huì)產(chǎn)生影響。


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